nedelja, 07.03.2021. ✝ Vеrski kalеndar € Kursna lista
petak, 08.01.2021. u 11:48 Aleksandra Isakov

Oliver odlazi na lečenje

Dobri ljudi Srbije, Bosne i Hercegovine, Mađarske, ali i drugih zemalja sakupili su 2,3 miliona evra za gensku terapiju jednogodišnjeg Olivera
Оливер Пал Гајодиј (Фото Фејсбук)

Subotica – Ova godina počela je lepim vestima za porodicu malenog Olivera Pal Gajodija – prvog vikenda 2021. godine objavljeno je da je sakupljeno 2,3 miliona evra koliko je potrebno za lečenje jednogodišnjaka.

U teškoj godini iza nas ovo je lepa vest kojoj se svi raduju i koja je usrećila ne samo porodicu bolesnog dečaka već i sve iz Srbije, Mađarske, Bosne i Hercegovine, Nemačke, ali i drugih država koji su strepeli i darovali ma koliko skromne iznose kako bi se na kraju skupio ogroman novac za lečelje Olivera Pal Gajodija koji boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA). Lek za njegovu bolest zove se „zolgensma” i košta 2,3 miliona evra. Grad Subotica je takođe za njegovo lečenje izdvojio 1,25 miliona dinara, preusmerivši deo novca namenjenog za organizovanje dočeka Nove godine. Prikupljanje novca za Olivera krenulo je iz Subotice, ali se proširilo na region.

Oliver se sada privremeno nalazi u kući u Bajmoku, selu pored Subotice, sa roditeljima Timeom i Jožefom, mada je veći deo svog malenog života proveo po bolnicama. Njemu je već za 25. januar zakazan termin u budimepštanskoj bolnici „Betešda”.

„On prvo mora da se odvoji od aparata za disanje, nakon toga treba da dobije predračun za lek na osnovu kojeg ćemo ga uplatiti, a on će lek dobijati u budimpeštanskoj bolnici. U toj bolnici već je na taj način lečeno devetoro dece, tamo je i mala Anika, za koju je takođe sakupljen novac u Srbiji”, objasnila je Zolna Gajdoš Bajus, jedna od volonterki koja je u poslednjih šest meseci bila angažovana u akciji prikupljanja novca za lečenje Olivera. Po primanju genske terapije, sledi terapija steroidima, te očekivana rehabilitacija i oporavak. „Oliver će i dalje biti deo fondacije, jer će mu biti potrebna pomoć za dalju rehabilitaciju”, nastavila je Gajdoš Bajus.

Zolna Gajdoš Bajus, Livija Abraham i Silvija Feher bile su deo tima koji je na internetu, ali i kroz organizovanje humanitarnih bazara poslednjih pola godine uspeo da mobiliše građane regiona za pomoć dečaku iz Bajmoka. Na konferenciji za medije na kojoj je objavljeno da je sakupljen novac od 2,3 miliona evra za lečenje Olivera, emotivno su govorile o proteklim mesecima. Koliki je tačno iznos prikupljen biće objavljeno na društvenim mrežama u narednih nekoliko dana, kada banke završe obračune pošto je novac uplaćivan u čitavom regionu. Njihov moto da mnogo malog, ujedinjeno čini mnogo, iskazao se i u uspešnosti ove akcije.

„Svi ovih meseci nosimo maske, i držimo fizičku distancu, ali i u ovim okolnostima najvažnije je da ne okrećemo glavu. Da ne okrenemo glavu i da nastojimo da svaki dan nam bude ispunjen dobrim delima. Dugujemo neizmernu zahvalnost svima koji su pomogli proteklih meseci”, rekla je Zolna.

Komеntari2
467ad
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

Radtke Füeg Erzebet
To lecenje treba da finansira bolesnicko osiguranje. Sramota da su porodice, koje imaju tako bolesno dete, prinudjeni na velikodusnost svojih sugradjana pored ogromnih briga i strahovanja za zivot deteta.
Mira
Sramota je ucenjivacki stav farmaceutske firme koja proizvodivtaj lek. Mnoge bogate zemlje ne finansiraju taj lek iz javnih sredstava jer smatraju cenu nemoralno visokom. Na kraju ispastaju pacijenti nazalost.

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

logo

Ovaj veb sajt koristi kolačiće

Sajt politika.rs koristi kolačiće u cilju unapređenja usluga koje pruža. Prikupljamo isključivo osnovne podatke koji su neophodni za prilagođavanje sadržaja i oglasa, nadzor rada sajta i aplikacije. Podaci o navikama i potrebama korisnika strogo su zaštićeni. Daljim korišćenjem sajta politika.rs podrazumeva se da ste saglasni sa upotrebom kolačića.

Prijavitе sе na našu mailing listu

* Obavеzna polja