utorak, 09.03.2021. ✝ Vеrski kalеndar € Kursna lista
četvrtak, 16.04.2020. u 18:00 Danijela Davidov-Kesar
GLAS PACIJENATA

Šest godina čekanja na transplantaciju jetre

Pacijenti koji su na listi čekanja za transplantaciju organa na kontrole moraju da idu svakog meseca i da poštuju sva uputstva lekara
(Фото ЕПА/JACEK TURCZYK)

Imam 46 godine i lečim se od autoimune bolesti jetre koja je u stadijumu ciroze. Razbolela sam se kada sam imala 24 godine i od tada bijem bitku za život jer mi je saopšteno da mi je potrebna transplantacija. Nikada nisam koristila alkohol ni drogu. Iako sam bila mlada, izabrala sam tešku borbu za život koja zavisi od nečijeg humanog čina. Poslednjih šest godina nalazim se na listi za transplantaciju jetre. To su najteže godine u mom životu jer mi je svaki dan neizvestan. Znate da ste na samoj ivici i jedina mogućnost da nastavite život jeste transplantacija.

Slavica Obradović, Udruženje „Zajedno za život”

Uz mene strepi moj dvanaestogodišnji sin, suprug, roditelji i još mnogo ljudi koji bi voleli da još dugo budem sa njima. Ipak, ništa me nije sprečilo da budem član Udruženja „Zajedno za život”, gde upravo mi pacijenti promovišemo zašto je od velikog značaja da ljudi postanu donori. Grozno je kada vas iz bolnice pozovu i kažu: „Imamo organ za vas, dođite.” Kada odem tamo, ispostavi se da su došla jedan ili dva kandidata  ̶  a postoji jedan organ.

Mnogo pričamo o ovom programu jer ljudi moraju da shvate da bolest ne bira i da treba da doniraju organe jer će tako nekom produžiti život, a taj neko će biti uvek ponosan na vas jer ste bili humani. Svi treba da budemo dobri i humani ljudi.

Do 24. godine sam bila malokrvna i imala sam velike bolove sa leve strane trbuha. Po dobijanju rezultata krvi u roku od sedam dana, morala sam da boravim u bolnici. Tamo sam bila 60 dana, radili su mi sve moguće analize, neke od njih su bile veoma bolne. Puštena sam iz bolnice sa dijagnozom autoimune bolesti tip 1, teško oboljenje jetre. Dok sam držala u ruci papir sa dijagnozom  ̶  svet mi se rušio. Odjednom sam imala mnogo pitanja. Imam tek 24 godine i sama sam. Šta sam pogrešno uradila? Kako se bolest leči? Koliko ću još živeti? Na toliko pitanja i dalje nemam sve odgovore...

Kada sam saznala od čega bolujem, život je polako počeo da mi se pretvara u življenje po bolnicama, gde sam dobijala vrlo teške terapije zbog kojih sam imala još neke prateće bolesti. Sve udružene bolesti čine da ste stalno pospani i uvek umorni, a bolovi u kostima su nepodnošljivi. A mi pacijenti smo tihi i trpimo sve.

Pacijenti koji su na listi čekanja za transplantaciju organa na kontrole moraju da idu na svakih 30 dana i da prate sva uputstva lekara. Ja se lečim već 21 godinu, ali najgore i najteže mi je poslednjih šest godina, otkada se i nalazim na listi za transplantaciju. Svesna sam da mi je život mnogo ugrožen i svaki dan pomislim: „Danas je, možda, taj dan.” Srećna sam što imam sina Viktora, koga sam rodila dok sam bila bolesna. To je moja najveća uteha i snaga.

Zbog mogućnosti zaraze novim virusom korona primaocima organa i ljudima koji čekaju na transplantaciju strogo je zabranjen izlazak iz kuće. Dužni smo da imamo što manje kontakata. Naš imunitet je dosta narušen, a još imamo i pridružene bolesti. Ipak, nije nas strah. Poštujemo savete lekara koji su nam dostupni 24 sata. Hvala im što i dalje brinu o nama.

Svakodnevno slušamo apele lekara da građani moraju da budu u izolaciji i da je važno održavanje socijalne distance. Ta pravila mi koji čekamo na spasonosni organ, kao i osobe koje su već bile na transplantaciji, sprovode čitav život. Jedina razlika sada je u tome što nosimo maske i kad izlazimo napolje. Jednostavno, navikli smo da budemo u izolaciji...

Mi smo odavno shvatili da materijalne stvari ništa ne znače, a sada to shvata većina ljudi. Zdravlje je najbitnije. Građani nekada nisu svesni koliko ljudi kod nas zapravo čeka da se pojavi donor i da zahvaljujući tome pacijent koji se nalazi na listi za transplantaciju može da produži život. Ukoliko ljudi ne promene negativne stavove prema ovoj temi, mnoge mlade osobe neće moći da prežive.

Želela bih da posavetujem ljude da, čim osete neku promenu u svom organizmu, potraže pomoć lekara. Ja sam to uradila kada je počela da me boli slezina i kada sam osećala jak i tup bol u trbuhu. Analiza krvi je pokazala transaminaze jetre, koje su bile deset puta više od normalnih parametara. Imala sam dve teške operacije. Odstranjena mi je polovina slezine. A uz to, imam i dijagnozu trombofilije, koja je urođena bolest. Sve to je dodatno iskomplikovalo moje zdravstveno stanje.

Nadala sam se da ću ove godine dobiti novi organ. Ali zbog situacije sa pojavom virusa korona, to sada izgleda nemoguće. Svi postupci transplantacije su do daljeg odloženi. Nisam pesimista, ali mislim da se ništa neće promeniti do sledeće godine. Jedino se nadam da će svi lekari koji se bave ovom oblašću medicine ostati zdravi, da ih neće pogoditi opasni virus, kao i da će svim pacijentima koji čekaju na novi organ zdravstveno stanje biti dobro. Čekamo da sve ovo prođe.

Komеntari3
a0c3e
Молимо вас да се у коментарима држите теме текста. Редакција Политике ONLINE задржава право да – уколико их процени као неумесне - скрати или не објави коментаре који садрже осврте на нечију личност и приватан живот, увреде на рачун аутора текста и/или чланова редакције „Политике“ као и било какву претњу, непристојан речник, говор мржње, расне и националне увреде или било какав незаконит садржај. Коментаре писане верзалом и линкове на друге сајтове не објављујемо. Политика ONLINE нема никакву обавезу образлагања одлука везаних за скраћивање коментара и њихово објављивање. Редакција не одговара за ставове читалаца изнесене у коментарима. Ваш коментар може садржати највише 1.000 појединачних карактера, и сматра се да сте слањем коментара потврдили сагласност са горе наведеним правилима.

Juraj
Hrabro je izdržala tolike godine. Pravedno bi bilo da ima sreće i da se nadje odgovarajuća jetra. To joj svi od srca želimo ali pre svega poslušajmo njen apel i budimo donatori. Kada ova epidemija prodje koriistimo iskustvo i nosimo maske da zaštitimo druge kada smo bolesni, budimo dobri i solidarni i dalje, jednom se živi.
Milutin
Organi se uzimaju sa jos uvek zivih pacijenata, nije moguca transplatacija sa kadavera. Gospodji zelim zdravlje i dug zivot. Samo me cudi da nema prigovor savesti.
Goran Petkovic
Da li mislite da su pacijenti zivi koji su doziveli mozdanu smrt? Kada je pacijentu dijagnostikovana mozdana smrt i to sa vise metoda rodbini se saopstava tragicna vest. Tada rodbina moze da pristane na transplataciju ili da se iskljuce uredji.

Komentar uspešno dodat!

Vaš komentar će biti vidljiv čim ga administrator odobri.

logo

Ovaj veb sajt koristi kolačiće

Sajt politika.rs koristi kolačiće u cilju unapređenja usluga koje pruža. Prikupljamo isključivo osnovne podatke koji su neophodni za prilagođavanje sadržaja i oglasa, nadzor rada sajta i aplikacije. Podaci o navikama i potrebama korisnika strogo su zaštićeni. Daljim korišćenjem sajta politika.rs podrazumeva se da ste saglasni sa upotrebom kolačića.

Prijavitе sе na našu mailing listu

* Obavеzna polja