Агенција за лекове је при крају поступка за сертификовање кинеске вакцине Синофарм, сати су у питању, а упоредо се завршавају и поступци за нове количине и нове серије Фајзерове и „Спутњик Ве” вакцине, каже Павле Зелић из Агенције за лекове и медицинска средства (АЛИМС).

„Буквално су сада сати у питању. При крају смо поступка за Синофарм, али се паралелно завршавају поступци и за друге вакцине”, рекао је Зелић за Тв Прва.

На питање новинара да ли то значи да ће кинеска вакцина бити одобрена до краја дана и од сутра бити спремна за употребу Зелић, је рекао да се нада да ће бити тако.

„Журимо да завршимо посао што пре, али се трудимо да испоштујемо три кључна параметра - квалитет, ефиканост и безбедност”, каже он, преноси Танјуг.

Напомиње да је тренутно девет вакцина у свету регистровано, а само две земље осим Србије имају три вакцине, то су Аргентина и Велика Британија.

Србија, каже, има предност што су те вакцине са три различите територије.

Наводи пацијенти који имају и тешка обољења могу да приме вакцину, као и они који имају алергију на неки од састојака вакцине.

„Чак ни алергија на пеницилин није контраиндикација ако неко нема алергију на друге лекове и антибиотике. Најнижа граница да неко добије вакцину је 16 година код Фајзерове вакцине, код Синофарма и Спутњика В 18 година”, навео је он.

У Србији је до сада вакцинисано више од 20.000 грађана, а Зелић каже да је пријављено око 12 нежељених реакција и то бол на месту примене, благи оток, малаксалост, главобоља.